16S rDNA测序：是细菌分类学研究中最常用的“分子钟”，其序列包含9个可变区（Variable region）和10个保守区（constant region）。可变区因细菌而异，且变异程度与细菌的系统发育密切相关。通过检测16S rDNA的序列变异和丰度，可以了解环境样品中群落多样性信息。基于16S rDNA的分析在微生物分类鉴定、微生态研究等方面起到重要作用。一般用引物27F/1492R，PCR长度1500bp左右。

18S rDNA测序：18S rDNA为编码真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和高变区，保守区反映生物物种间的亲缘关系，高变区反映物种间的差异。一般用通用引物NS1/NS6，PCR长度1500bp左右。

ITS 测序：在真核生物中，18S rDNA和28S rDNA转录间隔序列称为ITS区。ITS分为两个区域：ITS1/ITS2，ITS1位于18S和5.8S之间，ITS2位于5.8S和28S之间。ITS由于是非转录区，承受的选择压力较小，变异强，目前已广泛用于真菌分类鉴定。在真菌测序中，使用ITS1和ITS4引物的组合可以扩增整个ITS区域，从而获取到足够的序列信息用于真菌物种的鉴定和分类分析。

26SrDNA测序：26SrDNA D1/D2区位于核糖体大亚基5’端，序列长度600bp左右，具有较高的变异率，可对亲缘关系较近的菌株进行分类学研究，一般用于酵母菌的分类鉴定。26S rRNA基因序列扩增引物为正向NL⁃1和反向引 物 NL⁃4。

整合测序峰图、原始序列、比对数据表、进化树、鉴定结论，整理生成正式菌种鉴定检测报告，统一交付全部实验数据与资料。以下为NCBI序列比对结果及系统发育树。