- 原代细胞分离培养
- Primary Cell Isolation and Culture
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- 服务热线：021-6160-1695
服务概述Service Overview
原代细胞分离培养是直接从机体获取组织或细胞进行首次培养的技术，细胞离体时间短，遗传性状与体内细胞高度相似，是细胞形态、功能、分化及药物研发等研究的理想模型。我们提供从样本处理到细胞交付的一站式原代细胞分离培养服务，涵盖多种组织来源与细胞类型，保障细胞高纯度、高活力，助力科研高效推进。
主要应用领域Service Content
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- 基础科研
- 细胞增殖、凋亡、迁移、分化、信号通路等机制研究
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- 药物研发
- 高通量药物筛选、体外药效评价、药物毒性检测
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- 医学研究
- 肿瘤、心血管、神经、肝肾等疾病病理机制探究
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- 再生医学
- 组织工程、干细胞研究、细胞治疗相关实验
服务流程Service Process
样本接收与预处理
接收新鲜无菌组织、血液、骨髓等样本；在无菌环境下剔除脂肪、筋膜、坏死组织、血凝块等杂质；使用无菌 PBS 反复冲洗至液体澄清，再将组织剪碎至约 1mm³ 细小组织块。全程低温无菌操作，最大程度避免细胞损伤。
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细胞分离（核心步骤）
根据组织特性选择适配分离方案：软组织优先采用酶消化法，加入胶原酶 / 胰蛋白酶复合消化液，37℃恒温消化后用血清终止反应；心肌、皮肤等组织采用组织块培养法；脑组织、胚胎等纤维含量低的组织使用机械分散法。
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细胞纯化与接种
消化完成后，用 70μm/100μm 细胞筛过滤，去除未消化的组织残渣；低速离心收集细胞沉淀，PBS 洗涤去除残留消化酶；使用专用完全培养基重悬细胞，调整细胞密度后，接种至培养瓶 / 培养皿中。
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细胞培养与日常换液
将培养器皿放入 37℃、5% CO₂、饱和湿度 的恒温培养箱中静置培养。接种后 24 小时内不移动器皿，保障细胞顺利贴壁；每 2~3 天更换新鲜培养基，清除悬浮死细胞与代谢废物，每日通过显微镜观察细胞形态与生长密度。
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细胞鉴定、质检与成品交付
待细胞生长至 80%~90% 汇合度后，开展全面质检与鉴定：包含形态学观察、台盼蓝活力检测、免疫荧光 / 流式标志物鉴定、微生物污染检测。各项指标合格后，对细胞进行传代或梯度冻存，最终交付活细胞 / 冻存细胞及全套实验报告。
客户需提供材料Client-submitted Materials
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- 新鲜无菌组织 / 体液样本，无大面积坏死、无外源污染
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- 样本信息：物种、组织部位、来源、年龄、性别等基础资料
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- 个性化需求：专用培养基、添加生长因子、指定鉴定指标、交付形式等
服务周期与交付标准Deliverables
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- 服务周期
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- 原代分离 + 基础培养：10~30 个工作日（根据组织、细胞类型略有浮动）
- 细胞鉴定与质检：5~7 个工作日
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- 交付标准
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- 细胞代次：P0~P3 代（原代细胞最优使用代次）
- 细胞数量：单瓶细胞≥1×10⁶个
- 细胞活力：台盼蓝染色检测活率≥80%
- 细胞纯度：特异性标志物鉴定纯度≥95%
- 污染检测：无细菌、真菌、支原体污染
- 交付资料：完整实验报告、细胞形态图、鉴定图片、质检原始数据
联系方式CONTACT US
常见问题FAQ
Q1：原代细胞和永生化细胞系有什么区别？
Q2：样本运输有哪些要求？
Q3：如何规避细胞污染问题？