- SNP位点检测
- SNP Locus Detection
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- 服务热线：021-6160-1695
服务概述Service Overview
SNP（单核苷酸多态性）是基因组中最常见的遗传变异形式，指基因组DNA序列中单一位点的核苷酸替换、插入或缺失，具有数量多、分布广、遗传稳定性强的特点，是遗传学研究、基因功能验证、疾病易感分析、物种育种、群体进化研究的核心分子标记。本平台提供全场景SNP位点检测与基因分型服务，覆盖低通量位点验证到高通量基因组分型全需求，整合四大主流检测技术：Sanger测序法、TaqMan探针法、MassARRAY、KASP、多重PCR高通量测序法平台的高中低通量SNP检测服务，满足从单一位点到千级位点的多样化需求。
技术平台及价格Technical Platforms & Pricing
| 技术平台 | 适用场景 | 通量 | 准确性 | 价格参考（人民币） | 周期（收样后） |
| Sanger测序 | 验证性分型、低频位点发现、小规模项目（<100样本×<10位点） | 低 | 100% | ￥20-30 / 反应 | 3-5个工作日 |
| TaqMan探针法 | 中通量已知位点分型，适合少位点大样本 | 96/384孔板 | 99.5%+ | ￥15-20 /反应 | 10-15个工作日 |
| MassARRAY质谱 | 中高通量（10~100个位点×数百样本），性价比之王 | 最多35重反应 | 99%+ | ￥60 /组合反应 | 10-20个工作日 |
| KASP | 大规模样本（>1000）少量位点（1~10个），如育种筛选 | 灵活，支持96/384 | 99% | ￥10-15 / 基因位点 | 15-20个工作日 |
| 多重PCR高通量测序法 | 超高通量：数百至上千个位点，大规模群体样本 | 深度科研优先，超高通量专属 | 98% | ￥5-10/基因位点 | 15-20个工作日 |
服务流程Service Process
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- 第 1 步
- 需求沟通与方案设计
专家与客户沟通，设计引物
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- 第 2 步
- 样本寄送与质检
寄送血液、组织等样本，进行DNA质检
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- 第 3 步
- 实验检测
进行PCR、测序等实验
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- 第 4 步
- 数据分析与报告交付
分析数据，生成报告
样本要求与指南Sample Requirements & Guidelines
| 样本类型 | 收样要求 | 运输条件 | 备注 |
| 全血 | EDTA或枸橼酸钠抗凝，≥500μL | 冰袋运输（勿冻融） | 样本包装做好防漏、防污染处理，清晰标注样本编号与订单信息 |
| 动物组织 | 优选肌肉、足尾部、鳞片等组织，黄豆大小（约50-100mg），新鲜或-80℃保存 | 干冰运输 | |
| 植物样本 | 嫩叶、嫩茎或种子，干燥样本可常温运输，新鲜组织可干冰 | 常温或干冰 | |
| 细胞沉淀 | ≥1×10⁶个细胞 | 冰袋或干冰 | |
| DNA样本 | 浓度≥20 ng/μL，体积≥20μL，OD260/280 1.7-2.0 | 冰袋运输 |
交付内容清单List of Deliverables
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- 正式检测报告
- 含项目信息、技术原理、实验流程、质控说明、分型结果
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- 分型原始数据
- 基因型汇总矩阵表、样本分型明细
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- 原始实验数据
- 测序峰图、荧光信号数据、质谱检测原始图谱
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- 科研辅助数据
- 等位基因频率、基因型分布统计、哈迪温伯格平衡检验结果（按需提供，另收费）
联系方式CONTACT US
常见问题FAQ
Q1：没有rs号，仅已知基因序列可以检测吗？
Q2：不同检测技术该如何选择？
Q3：检测数据是否可以用于SCI论文发表？
Q4：样本降解、微量样本能否检测？
Q5：可以提供后续深度统计学分析吗？